艾滋病病毒與其他逆轉(zhuǎn)錄病毒一樣，在繁殖時其遺傳物質(zhì)會整合到人體宿主基因組上進行復制。雖然目前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法可有效抑制艾滋病病毒繁殖，但卻不能根除這類整合性病毒。因此病毒可以在治療期間潛伏休眠，一旦治療中止，又重新開始復制。

    德國德累斯頓工業(yè)大學當天發(fā)表新聞公報說，該校與漢堡海因里希-佩特研究所的研究人員合作，利用蛋白質(zhì)改造的重要工具“分子定向進化”法開發(fā)出一種名為Brec1的重組酶。試管細胞標本和實驗鼠試驗顯示，這種重組酶可以準確定位識別90％以上臨床常見的艾滋病病毒株，并能安全準確地在受感染細胞的染色體組中完全“剪除”整合的原病毒。

    所謂原病毒，是指存在于宿主染色體內(nèi)的、潛在的病毒基因組。實驗還顯示，這種方法并沒有破壞寄主細胞和正?；虻墓δ?。原病毒被清除后，受艾滋病病毒遺傳物質(zhì)干擾而失靈的免疫系統(tǒng)有望恢復正常。

    研究人員說，這種方法有望給艾滋病治療帶來根本性變化，使徹底根治成為可能。在目前動物試驗基礎上，研究人員已獲準下一步在艾滋病患者身上進行初步的臨床試驗。

    這一研究成果已刊登在英國《自然-生物技術》雜志上。